氧氟沙星滴耳液说明书请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用商品名称：氧氟沙星滴耳液通用名称：氧氟沙星滴耳液主要成份：本品主要成分为氧氟沙星。适应症：用于治疗敏感菌引起的中耳炎、外耳道炎、鼓膜炎。不良反应：偶有中耳痛及瘙痒感。禁忌：对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。注意事项：1.只用于点耳。2.本品一般适用于中耳炎局限在中耳粘膜部位的局部治疗，若炎症已漫及鼓室周围时，除局部治疗外，应同时服用口服制剂。3.使用本品时若药温过低，可能会引起眩晕，因此，使用温度应接近体温。4.出现过敏症状时应立即停药。5.使用本品的疗程以4周为限，若继续给药时，应慎用。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。儿童用药：一般不用于婴幼儿。药物相互作用：长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使环孢素，丙磺舒等药物血药浓度升高，干扰咖啡因的代谢等。药物过量：长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，干扰咖啡因的代谢等。药物毒理：1.本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：(1)肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等有抗菌活性。(2)常对多重耐药菌也具有抗菌活性。(3)对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。(4)对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。(5)本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，(6)对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。(7)对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用。(8)对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。(9)对厌氧菌的抗菌活性差。2.氧氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。药代动力学：1.耳浴30分钟后的血药浓度很低，为0.009～0.012μg/ml。2.小儿患者在中耳腔内一次滴耳，耳浴0.3%的氧氟沙星水溶液5滴，120分钟后血清中浓度较低，不超过0.013μg/ml。贮藏：遮光，密闭保存。

商品通用名：黄连羊肝丸品牌名称：同仁堂生产厂家：北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂批准文号：国药准字Z11020230有效期至：--贮藏：常温请仔细阅读(同仁堂黄连羊肝丸9g*10丸)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：黄连羊肝丸汉语拼音：HuanglianYangganWan【成份】黄连、胡黄连、黄芩、黄柏、龙胆、柴胡、醋青皮、木贼、密蒙花、茺蔚子、炒决明子、石决明(煅)、夜明砂、鲜羊肝。辅料为蜂蜜。【性状】本品为黑褐色的大蜜丸；味苦。【功能主治】泻火明目。用于肝火旺盛，目赤肿痛，视物昏暗，羞明流泪，胬肉攀睛。【规格】每丸重9克【用法用量】口服，一次1丸，一日1～2次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。2.感冒时不宜服用。有心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3.儿童、孕妇及哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。4.平时有头痛、眼胀、虹视或青光眼等症状的患者应去医院就诊。5.眼部如有炎症或眼底病者应去医院就诊。6.用药后如视力下降明显应去医院就诊。7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。13.服用前应除去蜡皮、塑料球壳。本品可嚼服，也可分份吞服。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】塑料球壳装，每丸重9克。【有效期】60个月【批准文号】国药准字Z11020230【生产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁制药厂

【品牌】辰欣【产品名称】红霉素软膏【成份】本品每支含主要成份红霉素10毫克。辅料为：液状石蜡、羊毛脂、黄凡士林。【规格】0.5%【性状】本品为白色至黄色的软膏。【作用类别】本品为眼科用药类非处方药药品。【适应症】沙眼、结膜炎、眼睑缘炎、眼外部感染。【用法用量】涂于眼睑内，一日2-3次，最后一次宜在睡前使用。【不良反应】偶见眼睛疼痛，视力改变，持续发红或刺激感等过敏反应。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1、避免接触其他粘膜（如口、鼻等）。2、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3、用前应洗净双手。4、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5、使用后应拧紧瓶盖，以免污染药品。6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7、本品性状发生改变时禁止使用。8、请将本品放在儿童不能接触的地方。9、儿童必须在成人监护下使用。10、如正使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【药理作用】红霉素为大环内酯类抗生素，作用机制是抑制细菌蛋白质合成，对革兰氏阳性细菌和沙眼衣原体有抗菌作用。【贮藏】密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。【包装】铝管，每支2克。【有效期】60个月。【执行标准】《中国药典》2010年版二部。【批准文号】国药准字H37022025

品牌名称：典必殊产品名称：典必殊典必殊妥布霉素地塞米松眼膏3.5g*1支/盒品牌:典必殊批准文号:进口药品注册号H20140737套餐类型:标准装生产企业:S.A.ALCON-COUVREURN.V.产品剂型:软膏剂用法:涂眼使用剂量:每日3~4次，每次约1~1.5厘米长的药膏涂入结膜囊内药品通用名:妥布霉素地塞米松眼膏药品商品名:典必殊药品名称:典必殊妥布霉素地塞米松眼膏有效期:24个月适用人群:不限药品类别:复方制剂药品分类:处方药疾病:水肿灼伤白内障炎症链球菌结膜炎细菌感染葡萄球菌眼科手术铜绿假单胞菌前葡萄膜炎角膜损伤症状:水肿细菌感染葡萄膜炎眼睛瘙痒眼睛红肿药品规格:3.5g*1支/盒

商品通用名：普拉洛芬滴眼液品牌名称：卫晶生产厂家：山东海山药业有限公司批准文号：国药准字H20093827有效期至：--贮藏：常温【产品名称】普拉洛芬滴眼液【商品名/商标】卫晶【规格】5ml*0.1%【主要成份】普拉洛芬。【性状】卫晶普拉洛芬滴眼液为无色澄明水性滴眼剂。【适应症】外眼及眼前部的对症治疗（眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症）。【用法用量】每次1-2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。【不良反应】在使用效果调查的5,843例患者中，其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有：刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物；发生率小于0.1%的有：流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。【禁忌】对本品成分有过敏史的患者禁用。【注意事项】本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染，对于感染引起的炎症使用本品时，一定要仔细观察，慎重使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女，只有在判定用药的益处大于危险时，才可使用卫晶普拉洛芬滴眼液。【药理毒理】对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用（家兔）。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各种实验性结膜炎具有抗炎作用（大鼠）。【生产厂家】山东海山药业有限公司【批准文号】国药准字H20093827

近视乐眼药水说明书请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用商品名称：近视乐眼药水通用名称：近视乐眼药水主要成份：紫金龙。适应症：调节视力。用于治疗青少年假性近视和连续近距离使用视力所引起的眼疲劳。不良反应：用药后眼痒，眼睑皮肤潮红，眼胀或过敏现象。禁忌：禁止内服;忌烟、酒、辛辣刺激性食物。注意事项：1.本品为外用滴眼药，禁止内服。2.忌烟、酒、辛辣刺激性食物。3.平时有眼胀，头痛，虹视或青光眼等症状的患者慎用。4.眼部如有炎症或眼底病者应去医院就诊。5.用药后有眼痒，眼睑皮肤潮红，眼胀或过敏现象者停用，并到医院就诊。6.药物滴入后部分病人有轻微的刺痛感，结膜轻度充血，数分钟后消失。7.如视力下降明显应到医院就诊。8.用药7天症状无缓解，应到医院就诊。9.打开瓶盖后，15天内用完。10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。11.本品性状发生改变时禁止使用。12.儿童必须在成人监护下使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药：儿童必须在成人监护下使用,遵医嘱。老人用药：老人应在专业医师指导下使用。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药物过量：尚不明确。药物毒理：1.动物及临床研究表明，近视乐眼药水含有普罗托品、右旋异紫堇丁等乙酰胆碱受体阻断剂，通过抑制副交感神经的异常兴奋来调节睫状肌和瞳孔括约肌的紧张性，从而使晶状体弹性恢复，视力得到调节。2.近视乐眼药水含有青藤碱等抗氧化作用的生物活性因子，能有效抑制自由基的产生并清除自由基，抑制自由基诱导的视网膜神经节细胞的凋亡，对视网膜结构和功能损害具有保护作用。3.近视乐眼药水含有的特异性免疫调节因子和血小板活化抑制因子，能有效抑制眼部炎症反应，减小血小板凝聚，降低血凝度，改善眼部血液循环，增加眼组织的营养供应并加速其新陈代谢，有助于眼球屈光系统功能的全面恢复。4.近视乐眼药水含有多种消炎止痛因子，能迅速缓解视疲劳和近视引起的眼胀、眼痛、视物模糊等不适症状。药代动力学：未进行该项实验且无可靠参考文献。贮藏：密闭保存。

商品通用名：溴芬酸钠滴眼液品牌名称：普罗纳克生产厂家：千寿制药株式会社唐津工厂批准文号：H20150243有效期至：--贮藏：常温【产品名称】溴芬酸钠水合物滴眼液【商品名/商标】普罗纳克【规格】5ml【主要成份】溴芬酸钠水合物。【适应症】眼科用药，用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗(结膜炎、巩膜炎、术后炎症)。【用法用量】外用，一日一次。【不良反应】本品在短期治疗(不超过10d)中，不可能引起肝酶升高，但在长期治疗中约3%病人会发生转氨酶升高，超过正常值3倍以上。1998年2月，厂商曾报告在应用本品超过1个月而未作肝酶检测的病人中，已有发生严重肝炎和肝衰竭(有的需作移植)的病例。【注意事项】(1)本品属妊娠C类药。(2)本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。(3)本品使用不准超过10d。使用超过10d，能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10d的病人，应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。(4)凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人，本品禁用。(5)严重肝病和慢性肝炎病人禁用。(6)有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。(7)口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度，均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险，切勿大意。(8)NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集)，凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。(9)高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。(10)本品与其他NSAIDs相同，妊娠末期妇女不应使用，因可使胎儿动脉导管过早收缩，延迟分娩。(11)合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。(12)本品与其他非类固醇抗炎药相似，会增加锂的血浓度，两者并用应严密监控。(13)本品能降低抗高血压药效果。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【生产厂家】日本:SenjuPharmaceuticalCo.,Ltd.KaratsuPlant【批准文号】注册证号H20150243【生产地址】4228-1,AzaKadota,Ishishi,Karatsu-shi,Saga-ken,Japan

口腔炎喷雾剂说明书请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用商品名称：口腔炎喷雾剂通用名称：口腔炎喷雾剂主要成份：蜂房、蒲公英、皂角刺、忍冬藤。适应症：清热解毒，消炎止痛。用于治疗口腔炎，口腔溃疡，咽喉炎等；对小儿口腔炎症有特效。不良反应：尚不明确。禁忌：尚不明确。注意事项：尚不明确。孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老人用药：尚不明确。药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药物过量：尚不明确。药物毒理：尚不明确。药代动力学：尚不明确。贮藏：密封，置阴凉处。

商品通用名：复方磺胺甲噁唑钠滴眼液品牌名称：乐敦康生产厂家：曼秀雷敦(中国)药业有限公司批准文号：国药准字H10980245有效期至：--贮藏：常温【药品名称】通用名称：复方磺胺甲噁唑钠滴眼液【成份】本品为复方制剂，每10毫升含磺胺甲噁唑钠400毫克，氨基己酸200毫克、甘草酸二钾10毫克、马来酸氯苯那敏2毫克，辅料为：【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品中磺胺甲噁唑钠为广谱抗菌药；氨基己酸具有抗炎、抗过敏作用；甘草酸二钾具有类皮质激素作用，可抗炎症和抗过敏；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解过敏反应症状。【适应症】主要用于敏感菌所引起的细菌性结膜炎、睑腺炎（麦粒肿）及细菌性眼睑炎。【用法和用量】滴眼，一次1～2滴，一日4～6次。【不良反应】偶见眼睛刺激或过敏反应。【禁忌】对磺胺类过敏者禁用。【注意事项】1.本品仅限眼用，切勿内服。2.滴眼时，瓶口勿接触手和眼睛，避免污染。3.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。4.本品不宜长期连续使用，若连续使用3～4日后症状未见改善，应停药并咨询医师。5.使用过程中，如出现充血、眼痒、疼痛等症状时，应停药就医。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【孕妇及哺乳期妇女用药】【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【生产厂家】曼秀雷敦(中国)药业有限公司【批准文号】国药准字H10980245

商品通用名：小牛血去蛋白提取物眼用凝胶品牌名称：速高捷生产厂家：沈阳兴齐眼药股份有限公司批准文号：国药准字H20070295有效期至：--贮藏：常温【药品名称】速高捷【通用名称】小牛血去蛋白提取物眼用凝胶【成分】本品含20%的小牛血去蛋白提取物,小牛血去蛋白提取物主要含有多种游离氨基酸、低分子肽和寡糖。【性状】本品为淡黄色至黄色粘稠液体。【适应症】用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤,大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。【用法用量】外用，将适量凝胶涂于眼部患处，每日3～4次，或遵医嘱。【不良反应】罕见过敏反应，个别患者用后偶有一过性眼刺激。【禁忌】对本品所含成份或同类药品过敏者禁用。【注意事项】1.为保证本品生物活性及治疗效果，应避免将本品置于高温环境。2.使用时，管口不要触及眼部，并于打开后一周用完。【贮藏】密闭，在凉暗处保存。【规格】5g(20%)【有效期】2年【批准文号】国药准字H20070295【生产厂家】沈阳兴齐眼药股份有限公司

商品通用名：氧氟沙星眼膏品牌名称：迪可罗生产厂家：沈阳兴齐眼药股份有限公司批准文号：国药准字H10940177有效期至：--贮藏：常温【产品名称】氧氟沙星眼膏【商品名/商标】迪可罗【规格】3.5g:10.5mg【适应症】适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎、术后感染等外眼感染。【用法用量】涂于眼睑内。一日3次，或遵医嘱。【不良反应】偶尔有一过性刺激症状,不影响用药。【禁忌】对氧氟沙星或喹诺酮类过敏者禁用。【注意事项】使用中出现过敏症状，应立即停止使用。【贮藏】密闭，在阴凉干燥处保存。【有效期】暂定二年。【生产厂家】沈阳兴齐眼药股份有限公司【批准文号】国药准字H10940177【生产地址】沈阳市东陵区泗水街68号【条形码】6905882000091

商品通用名：消朦片品牌名称：障福明生产厂家：山西仁源堂药业有限公司批准文号：国药准字Z14020596有效期至：--贮藏：常温请仔细阅读(障福明消朦片0.5g*12片*3板/盒)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】通用名称：消朦片汉语拼音：Xiaomengpian【成份】珍珠层粉、葡萄酸锌。【性状】本品为白色、类白色至微黄色的片；气微、味淡。【功能主治】明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、斑翳、白斑、白内障及神经衰弱。【规格】每片重0.5g。【用法用量】口服，一次3片，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌辛辣油腻食物、忌烟酒。2.脾胃虚弱，消化不良，大便稀溏者应予慎用。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人的监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。8.本品含葡萄糖酸锌。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封。【包装】铝塑，12片*3板。【有效期】36个月【执行标准】WS3-B-2984-98【批准文号】国药准字Z14020596【生产企业】山西仁源堂药业有限公司

【药品名称】通用名称：消朦胶囊汉语拼音：XiaomengJiaonang【成份】珍珠层粉、葡萄糖酸锌;辅料为淀粉。【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色、类白色至微黄色的颗粒;气微，味淡。【功能主治】明目退翳，镇静安神。用于角膜云翳、斑翳、白斑、白内障及神经衰弱。【规格】每粒装0.5克(含葡萄糖酸锌3.35毫克)【用法用量】口服。一次3粒，一日3次。【不良反应】尚不明确。【禁忌】尚不明确。【注意事项】1.忌辛辣油腻食物、忌烟酒。2.牌胃虚弱，消化不良，大便稀清者应予慎用。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人的监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。【贮藏】密封保存。【包装】铝塑泡罩包装。(1)12粒/板×2板/盒;(2)12粒/板×3板/盒;12粒/板×4板/盒。【有效期】24个月【执行标准】国家药品标准YBZ00072010【批准文号】国药准字Z20100006【生产企业】北海蓝海洋生物药业有限责任公司商品通用名：消朦胶囊品牌名称：北海蓝海洋生产厂家：北海蓝海洋生物药业有限责任公司批准文号：国药准字Z20100006贮藏：常温

商品通用名：富马酸依美斯汀滴眼液品牌名称：埃美丁生产厂家：S.A.AlconCouvreurN.V.批准文号：H20181192有效期至：--贮藏：常温【产品名称】富马酸依美斯汀滴眼液【商品名/商标】埃美丁【规格】5ml:2.5mg【主要成份】富马酸依美斯汀。【性状】本品无色至微黄色澄明液体【适应症】富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。【用法用量】推荐量为患眼每次1滴每日2次，如需要可增加到每日4次。【不良反应】在持续42天的临床对照试验中，最常见的不良反应是头疼（11％），小于5％的患者出现下列并发症：异梦乏力，怪味，视物模糊，眼部灼热或刺痛角膜，浸润角膜着染皮炎不适，眼干异物感，充血角膜炎瘙痒，鼻炎，鼻窦炎和流泪，有些表现与疾病本身的症状相似。【禁忌】对于富马酸依美斯汀和本品中的任何物质过敏者禁用。【注意事项】警告：埃美丁TM只用于眼部滴用，不能用于注射或口服。患者须知：为防止污染药瓶口和药液，不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色，请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者，如果眼部充血，用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜，因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者，在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女及哺乳期妇女用药：妊娠：妊娠类别B：在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平，富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用，对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时，富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应，因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：给大鼠口服依美斯汀后，在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后，是否有足够量的全身吸收。【老年患者用药】尚未进行该项试验切勿可参考文献。【药理毒理】依美斯汀是一种相对选择性的组胺H1受体拮抗剂。依美斯汀对组胺受体亲和力的体外试验表明，它对组胺H1受体具有相对选择性的作用（H1：Ki=1.3nM，H2：Ki=49，067nM，H3：Ki=12，430nM)。体内研究表明，本品对组胺引起的结膜血管渗透性的改变存在着浓度相关的抑制关系。依美斯汀对肾上腺素能受体、多巴胺受体和5-羟色胺受体没有作用。致癌作用、致突变和对生育功能的损害：分别给小鼠和大鼠口服超过50公斤体重的成人眼部滴用富马酸依美斯汀最大推荐量0.002mg/kg/天的80，000及26，000倍的药品，没有显示出在动物生存期间有致癌作用。没有进行更大剂量的试验。在体外细菌回复突变(Ames)试验、改良Ames试验、哺乳动物染色体畸变试验、哺乳动物正向突变试验、哺乳动物DNA修复合成试验和体内哺乳动物姊妹染色体交换试验以及小鼠微核试验中，都没有显示出富马酸依美斯汀有诱发突变的作用。【药物过量】有报道每天口服本品15ml相当于75mg，可引起瞌睡和不适。对用药过量的病例，可采用对症和支持疗法。【药代动力学】在人眼中滴用依美斯汀后，只有少量被全身吸收。在10例健康志愿者的研究中，双眼滴用0.05%依美斯汀，每日2次，持续15天，药物原形的血浆浓度一般低于可测试值(〈0.6ng/ml)。可测量的样本中，依美斯汀的量为0.30至0.49ng/ml。口服依美斯汀后血浆半衰期为3至4小时。口服后24小时，口服剂量的44%可在尿中发现，但只有3.6%以原形排出。两种主要代谢产物5－和6－羟依美斯汀可以游离和结合的形式从尿中排出。另外还可产生少量5－和6－羟依美斯汀的51－氧化类似物及氧化氮(N-oxide)。【贮藏】保存于4～30℃。远离儿童，开盖一个月后应丢弃。【有效期】24个月。【生产厂家】比利时S.A.AlconCouvreurN.V.【批准文号】注册证号H20140975【生产地址】比利时Rijksweg14,B-2870,Puurs

商品通用名：卡波姆滴眼液品牌名称：唯地息生产厂家：山东博士伦福瑞达制药有限公司批准文号：国药准字J20150018有效期至：--贮藏：常温【产品名称】卡波姆滴眼液【商品名/商标】唯地息【规格】0.2%*10g【主要成份】卡波姆。【性状】唯地息卡波姆滴眼液为无色透明的水溶性胶状液体。【适应症】干眼症、泪液分泌减少的替代治疗。【用法用量】本品依病情轻重程度，每日3-5次或更多次，每次一滴，滴入眼睑内，于白天和睡觉前使用，或遵医嘱。使用时，应使药管垂直，以便形成一小滴，并易于从管口滴落。戴隐形眼镜时不宜使用。【不良反应】使用本品可能引起短暂的视力模糊。【禁忌】对西曲溴胺过敏者禁用。【注意事项】病人开车或操作机器时应当小心。应保存在安全之处，避免孩子接触。【药物相互作用】如果有其他局部眼用制剂与唯地息卡波姆滴眼液同时使用，本品应该最后使用，间隔5分钟以上。【孕妇及哺乳期妇女用药】没有怀孕或哺乳期间使用本品的安全性经验。尽管理论上无任何风险，但从原则上考虑，除非医生全面考虑潜在的风险与益处，怀孕和哺乳期间不应使用本品。【老年患者用药】未进行改项实验且无可靠参考文献。【药理毒理】唯地息是含有0.2%卡波姆（聚丙烯酸）的亲水凝胶，由固相基质和水相分散层组成，类似泪膜的二层结构即粘液层和水层，可粘着在角膜表面，并在眼球表面形成液体储库。其聚合物骨架和泪液中的电解质作用后可稀释水分。卡波姆的药理特性是增加基质的粘度，从而增加在眼球表面的黏着和保留时间。唯地息是触变性凝胶，受切应力（眨眼）作用即可改变其稠度，呈凝胶状或形成水相。每眨眼一次，凝胶中的水分即可部分释放以补充泪液。因此唯地息可有效地保护敏感的角膜和结膜上皮，防止干眼症的继发症状。急性、长期毒性和局部毒性研究表明，唯地息无任何毒性，有良好的耐受性。【药物过量】本品有很好的耐受性，任何眼部使用过量或可能出现的口服情况，都未有临床症状，因此，不需要急救措施。【药代动力学】卡波姆的结构可以保持眼部湿润，因为卡波姆可被泪液中的盐份破坏并释放出水分，所以有严重干眼症状的病人使用唯地息的频率要比有轻度干眼症状的病人低。卡波姆可以较长时间粘附于眼睛表面，研究表明卡波姆在眼部的滞留时间大约为2小时。没有受控的动物或人进行相关的药代动力学研究。但因为卡波姆的分子量很大，所以可以排除其在眼部组织的吸收或蓄积。【生产厂家】德国:Dr.GerhardMann,Chem.-Pharm.FabrikGmbH分包装:山东博士伦福瑞达【批准文号】国药准字J20150018【生产地址】BrunsbüttelerDamm165-173,D-13581Berlin，Germany