普罗纳克 溴芬酸钠滴眼液
发布时间: 2023-04-19 11:04:51
  • 普罗纳克 溴芬酸钠滴眼液
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详情描述

商品通用名:溴芬酸钠滴眼液

 

品牌名称:普罗纳克

 

生产厂家:千寿制药株式会社 唐津工厂

 

批准文号:H20150243

 

有效期至:--

 

贮藏:常温

  • 【产品名称】溴芬酸钠水合物滴眼液
  • 【商品名/商标】

    普罗纳克

  • 【规格】5ml
  • 【主要成份】溴芬酸钠水合物。
  • 【适应症】

    眼科用药,用于外眼部及前眼部的炎症性疾病的对症治疗(结膜炎、巩膜炎、术后炎症)。

  • 【用法用量】外用,一日一次。
  • 【不良反应】本品在短期治疗(不超过10d)中,不可能引起肝酶升高,但在长期治疗中约3%病人会发生转氨酶升高,超过正常值3倍以上。1998年2月,厂商曾报告在应用本品超过1个月而未作肝酶检测的病人中,已有发生严重肝炎和肝衰竭(有的需作移植)的病例。
  • 【注意事项】(1)本品属妊娠C类药。(2)本品对儿童的疗效和安全性尚未确定。(3)本品使用不准超过10d。使用超过10d,能引起严重肝损害。如有正当理由确实需要使用超过10 d的病人,应严密监测肝酶(特别是谷丙转氨酶)水平。(4)凡对阿司匹林和其他NSAIDs过敏(如发生哮喘、荨麻疹等)的病人,本品禁用。(5)严重肝病和慢性肝炎病人禁用。(6)有胃溃疡和胃肠道出血既住史者慎用。(7)口服肾上腺皮质类固醇、抗凝剂、老年人、吸烟和饮酒过度,均能增加使用本品病人胃肠道出血的危险,切勿大意。(8)NSAIDs在有些病人中能引起肾功能损害(如降低肾血流量)和血液学不良反应(如贫血、抑制血小板聚集),凡肾功能损害和血液学障碍(如血凝障碍疾病)者应慎用。(9)高血压、心衰和有轻度肝损害既往史者慎用。(10)本品与其他NSAIDs相同,妊娠末期妇女不应使用,因可使胎儿动脉导管过早收缩,延迟分娩。(11)合用苯妥英能使本品血浓度约降低50%。合用含氢氧化铝的抗酸剂可使本品最大血浓降低36%。西咪替丁增加本品血浓度。(12)本品与其他非类固醇抗炎药相似,会增加锂的血浓度,两者并用应严密监控。(13)本品能降低抗高血压药效果。
  • 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【生产厂家】日本:Senju Pharmaceutical Co.,Ltd. Karatsu Plant
  • 【批准文号】注册证号 H20150243
  • 【生产地址】 4228-1, Aza Kadota, Ishishi, Karatsu-shi, Saga-ken, Japan

普罗纳克 溴芬酸钠滴眼液
普罗纳克 溴芬酸钠滴眼液

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